Zapraszamy do udziału w badaniu zdrowe kobiety i mężczycn w wieku od 18 do 45 lat. Badanie planowane jest w okresie październik/grudzień 2017.
W badaniu zostanie podany produkt „Ospolot® 200 mg, tabletki oraz Ospolot® 200 mg, zawiesina”.
Spotkanie informacyjne odbędzie się:
27 września (środa) o godz. 17:00
w Instytucie Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN
ul. Pawińskiego 5, 02-106 Warszawa,
Aula wykładowa D204
Kryteria włączenia do badania :
- Zdrowe kobiety i zdrowi mężczyźni w wieku od 18 do 45 lat
- BMI (Wskaźnik masy ciała) od 18,5 do 26,0 kg/m2
- Osoby niepalące
Schemat badania:
- Spotkanie Informacyjne
- Badanie kwalifikacyjne
- Dwa pobyty w Ośrodku
- Wizyta kontrolna
Planowane wizyty w badaniu:
- Wizyta kwalifikacyjna w dniu:
- Kwalifikacje dla kohorty I:
- 29.09 (piątek),
- 02.10 (poniedziałek)
- Kwalifikacje dla kohorty II:
- 12.10 (czwartek),
- 16.10 (poniedziałek)
- Kwalifikacje dla kohorty I:
Kwalifikacje od godziny 07:00
- Pobyty w Ośrodku:
od 06.10.2017 (piątek) do 08.10.2017 (niedziela) I kohorta I pobyt
wizyta ambulatoryjna 08.10.2017 (niedziela) wieczór
wizyta ambulatoryjna 09.10.2017 (poniedziałek)
wizyta ambulatoryjna 10.10.2017 (wtorek)
od 27.10.2017 (piątek) do 29.10.2017 (niedziela) I kohorta II pobyt
wizyta ambulatoryjna 29.10.2017 (niedziela) wieczór
wizyta ambulatoryjna 30.10.2017 (poniedziałek)
wizyta ambulatoryjna 31.10.2017 (wtorek)
od 20.10.2017 (piątek) do 22.10.2017 (niedziela) II kohorta I pobyt
wizyta ambulatoryjna 22.10.2017 (niedziela) wieczór
wizyta ambulatoryjna 23.10.2017 (poniedziałek)
wizyta ambulatoryjna 24.10.2017 (wtorek)
od 10.11.2017 (piątek) do 12.11.2017 (niedziela) II kohorta II pobyt
wizyta ambulatoryjna 12.11.2017 (niedziela) wieczór
wizyta ambulatoryjna 13.11.2017 (poniedziałek)
wizyta ambulatoryjna 14.11.2017 (wtorek)
- Wizyty kontrolne
I kohorta 17.11.2017 (piątek)
II kohorta 29.11.2017 (środa)
Osoby zainteresowane prosimy o kontakt pod numerami
+48 22 572 59 11 lub +48 800 170 370 (bezpłatna infolinia)
w celu uzyskania dokładniejszych informacji lub o wypełnienie
formularza rejestracyjnego.
Badanie prowadzone będzie w
Ośrodku Badań Klinicznych MTZ Clinical Research,
ul. Pawińskiego 5, Warszawa
(bezpośrednie sąsiedztwo Samodzielnego Publicznego Centralnego Szpitala Klinicznego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego)